Badania prenatalne

Badania prenatalne ‒ na czym polegają?

Jak już wspomnieliśmy powyżej, badania prenatalnie umożliwiają wykrycie wad oraz chorób płodu. Przede wszystkim takich, jak:

• choroby genetyczne ‒  zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa, zespół Turnera, zespół Klinefeltera, hemofilia, wrodzona łamliwość kości, rdzeniowy zanik mięśni, dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a, zespół Noonan, mukowiscydoza, wady serca.
• wady wrodzone ‒ możliwość wykrycia wad układu nerwowego, układu moczowo-płciowego, układu pokarmowego.
• inne nieprawidłowości ‒ badanie prenatalne umożliwia także określenie ryzyka porodu przedwczesnego, zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu lub wystąpienia rzucawki (groźne powikłanie ciąży).

Rodzaje badań prenatalnych

Wyróżniamy nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne.

Nieinwazyjne badania prenatalne przeprowadzane są w każdej ciąży, bez względu na to, czy istnieją czynniki ryzyka. W przypadku tego typu badań powikłania  praktycznie nie występują ‒ takie badania są bezpieczne dla matki i dziecka. Wśród badań prenatalnych nieinwazyjnych wymienić między innymi możemy:

• badanie ultrasonograficzne, czyli USG (dostarcza informacji na temat czynności i budowy anatomicznej płodu),
• test PAPP-A (umożliwia wykrycie zespołu Downa oraz zespołów Edwardsa i Patau),
• test potrójny (oznaczenie w surowicy krwi wolnej podjednostki ß-hCG, wolnego estriolu i alfafetoproteiny (AFP).

W przypadku badań inwazyjnych ryzyko powikłań jest większe. Takie badania umożliwiają jednak potwierdzenie występowania wady lub choroby u dziecka. Wśród badań prenatalnych inwazyjnych wymienić możemy takie, jak:

• biopsja kosmówki,
• amniopunkcja,
• kordocenteza.

Badania prenatalne – wskazania

Jakie są główne wskazania do wykonania badań prenatalnych?

• nieprawidłowy wynik przesiewowego badania ultrasonograficznego, które należy  wykonać między 11. a 14. tygodniem ciąży,
• pierwsza ciąża po 35 roku życia,
• nieprawidłowy zestaw chromosomów u matki lub ojca,
• wcześniejsze urodzenie dziecka zmagającego się z chorobą genetyczną lub wadą wrodzoną.

Jak przygotować się do badań prenatalnych?

Badania prenatalne nie wymagają specjalnych przygotowań. Warto jednak ustalić szczegóły ze specjalistą. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić przystąpienie do badania na przykład po spożyciu większej ilości płynów.

W razie jakichkolwiek pytań zachęcamy do kontaktu, udzielimy szczegółowych informacji.