SANCO to test prenatalny, który umożliwia wykrycie wad wrodzonych płodu. Jak przebiega? Kiedy jest wykonywany? Jakie są do niego przeciwwskazania? Poniżej garść informacji. Zachęcamy do lektury!
Czym jest test SANCO?
Test SANCO umożliwia ocenę zmian liczby i struktury wszystkich 23 par chromosomów. Skuteczność wykrywania nieprawidłowości wynosi ponad 99%.
Test jest nieinwazyjny, nie stanowi zagrożenia dla zdrowia i życia matki bądź płodu. SANCO wykonywany jest od 10 do 24 tygodnia ciąży.
Test SANCO ‒ jakie wady wykrywa ?
Wykrycie jakich wad umożliwia SANCO? Ów test dostarcza informacji na temat zaburzeń liczby chromosomów oraz ich ewentualnych uszkodzeń, między innymi takich, jak:
- trisomia chromosomu nr 13, czyli zespół Patau
- trisomia chromosomu 18, czyli zespół Edwardsa
- trisomia chromosomu 2, czyli zespół Downa
- monosomia chromosomu X, czyli zespół Turnera
- zespół Klinefeltera
- zespoły delecji i duplikacji
Na czym polega test SANCO?
Na czym polega opisywany dziś test? Od ciężarnej pobrane zostaje około 10 ml krwi, która zawiera osocze z pozakomórkowym materiałem genetycznym płodu. Analiza próbki krwi odbywa się w warunkach laboratoryjnych. Czas oczekiwania na wynik wynosi do 5 dni roboczych.
Wskazania do testu SANCO
Kiedy w szczególności należy rozważyć wykonanie testu SANCO? Zalecany jest on w przypadku:
- kobiet, które zaszły w ciążę po ukończeniu 35 roku życia,
- kobiet, które odczuwają niepokój o stan zdrowia dziecka,
- sytuacji, w której badania biochemiczne PAPP-A oraz USG wskazują na podwyższone ryzyko wad genetycznych płodu,
- kiedy istnieją przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych,
- gdy w poprzedniej ciąży wykryte zostały zaburzenia chromosomowe u płodu.
Przeciwwskazania do testu SANCO
Czy istnieją przeciwwskazania do wykonania opisywanego dziś testu? Tak, są to:
- ciąża mnoga
- transfuzja krwi
- leczenie komórkami macierzystymi u matki
- przeszczep organów
Podsumowanie
SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który dostarcza informacji na temat wrodzonych wad płodu. Ów test umożliwia wykrycie trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów oraz zespołów delecji/duplikacji. Test jest nieinwazyjny, nie zagraża zdrowiu dziecka ani matki.